Vernetzte Forschung im Kompetenznetz Angeborene Herzfehler: Mehrwert für Patienten und Wissenschaftler

Jedes Jahr werden in Deutschland circa 6.000 Kinder mit einem
Herzfehler geboren. Insgesamt leben deutschlandweit rund
200.000 – 300.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit
dieser Erkrankung. Die Patienten sind oft chronisch herzkrank
und brauchen eine spezialisierte ärztliche Betreuung.
Im Kompetenznetz Angeborene Herzfehler arbeiten Ärzte und
Wissenschaftler daran, die Defizite in Forschung und Versorgung
dieses Krankheitsbildes zu beheben. Dazu kooperieren bundes-
weit Kliniken, Herzzentren, Rehazentren und niedergelassene
Ärzte. Sie bauen eine interdisziplinäre Forschungsstruktur auf,
in der erstmalig multizentrische Studien zu angeborenen Herz-
fehlern durchgeführt werden können. So lassen sich effizient
qualitativ hochwertige Forschungsergebnisse gewinnen. Das
soll die Versorgung der Patienten nachhaltig verbessern. Das
Kompetenznetz wird vom Bundesministerium für Bildung und
Forschung (BMBF) gefördert. Schirmherrin ist Friede Springer.

Professor Peter E. Lange
Gründungssprecher Kompetenznetz
Angeborene Herzfehler

„Wir schaffen eine leistungsfähige Forschungsstruktur für an-
geborene Herzfehler, die Patienten, Industrie und Politik nutzt
und den Forschungsstandort Deutschland nachhaltig stärkt.“

Die Praxis arbeitet aktiv mit im Kompetenznetz Angeborene Herzfehler.

Kompetenznetz Angeborene Herzfehler